Fundada el 19 de marzo de 2010, para promover la investigación básica y clínica en las enfermedades relacionadas con la neuroendocrinología.
Diagnosis and classification of autoimmune hypophysitis.
Falorni A, Minarelli V, Bartoloni E, Alunno A, Gerli R.
Autoimmun Rev. 2014 Jan 13.  [Epub ahead of print] PUBMED>>
Resumen: La hipofisitis autoinmune debe considerarse en el diagnóstico diferencial de lesiones no-secretoras de la silla turca, puede evolucionar al daño permanente o a la remisión. Es posible encontrar autoanticuerpos contra antígenos de hipófisis humana (APA) o de primate.  Son autoantígenos  para APA las enolasas  alfa y gamma, los factores específicos 1 y 2 de la glándula pituitaria  (PGSF) y el factor de transcripción-corticotropos específico (TPIT). Sin embargo, estos marcadores están limitados por su baja sensibilidad y especificidad diagnóstica.

Biochemical diagnosis of phaeochromocytoma and paraganglioma.
van Berkel A, Lenders J, Timmers HJ.
Eur J Endocrinol. 2013 Dec 17. [Epub ahead of print] PUBMED>>
Resumen: En pacientes con síntomas sospechosos de feocromocitoma o paraganglioma o asintomáticos cundo se trata de incidentalomas suprarrenales o portadores de predisposiciones genéticas ya identificadas, se deberían medir metanefrinas en orina como pruebas diagnósticas de primera opción, considerando las exigencias para que las muestras sean confiables. Cuando los resultados de las pruebas iniciales no son concluyentes, se pueden realizar pruebas adicionales como supresión con clonidina, test que además permitiría estimar el tamaño del tumor o predecir su localización o su genotipo. La producción tumoral de 3-metoxitiramina se asocia con la presencia de una mutación SDHB subyacente y puede ser un biomarcador de malignidad.

Performance of salivary cortisol in the diagnosis of Cushing's syndrome, adrenal incidentaloma, and adrenal insufficiency.
Ceccato F, Barbot M, Zilio M, Ferasin S, Occhi G, Daniele A, Mazzocut S, Iacobone M, Betterle C, Mantero F, Scaroni C.
Eur J Endocrinol. 2013 Jun 1;169(1):31-6. PUBMED>>
Cortisol salival está mostrando capacidad para detectar también insuficiencia, no solo exceso autónomo de cortisol. Un reciente estudio que incluyó 75 casos con insuficiencia adrenal, 104 sanos y otros  227 casos con enfermedad o síndrome de Cushing (SC), en diversas etapas y de todos los tipos. El  cortisol salival matinal (MSC)  por debajo de 2,65 ng/ml distinguió pacientes con insuficiencia adrenal de controles con alta sensibilidad ( 97,1 % ) y especificidad ( 93,3 % ). El cortisol salival nocturno ( LNSC ) por encima de 5,24 ng / ml diferenció pacientes SC de los controles con alta sensibilidad ( 96,3 % ) y especificidad ( 97,1 % ); en en pacientes con SC ectópicos estos valores fueron más altos que en los pacientes con EC.

Role of positron emission tomography/computed tomography in adrenal and neuroendocrine tumors: fluorodeoxyglucose and nonfluorodeoxyglucose tracers.
Wong KK, Arabi M, Zerizer I, Al-Nahhas A, Rubello D, Gross MD.
Nucl Med Commun. 2011 Sep;32(9):764-81. PUBMED>>

Hypoglycemic syndrome in a patient with proinsulin-only secreting pancreatic adenoma (proinsulinoma).
Fadini GP, Maran A, Valerio A, Meduri F, Pelizzo M, Miotto D, Lanza C, Altavilla G, Avogaro A.
Case Report Med. 2011;2011:930904. Epub 2011 Jul 3.  PUBMED>>

Ectopic ACTH Syndrome Associated with Large Cell Neuroendocrine Carcinoma of the Thymus.
Saito T, Kimoto M, Nakai S, Ikoma A, Toyoshima H, Kawakami M, Nokubi M, Ishikawa SE.
Intern Med. 2011;50(14):1471-5. Epub 2011 Jul 15 PUBMED>>

Imaging Studies in Hypercalcemia.
Cecchin D, Motta R, Zucchetta P, Bui F, Basso SM, Lumachi F.
Curr Med Chem. 2011 Jul 14. [Epub ahead of print]  PUBMED>>

Novel Agents in the Treatment of Unresectable Neuroendocrine Tumors. Highlights from the "2011 ASCO Annual Meeting". Chicago, IL, USA; June 3-7, 2011.
Oberstein PE, Saif MW.
JOP. 2011 Jul 8;12(4):358-61. PUBMED>>

Pancreatic neoplasm in 2011: an update.
Saif MW.
JOP. 2011 Jul 8;12(4):316-21.PUBMED>>

Neuroendocrine tumors of the gynecologic tract: A Society of Gynecologic Oncology (SGO) clinical document.
Gardner GJ, Reidy-Lagunes D, Gehrig PA.
Gynecol Oncol. 2011 Jul;122(1):190-8. Review. PUBMED>>

Metastatic and locally advanced pancreatic endocrine carcinomas: analysis of factors associated with disease progression.
Panzuto F, Boninsegna L, Fazio N, Campana D, Pia Brizzi M, Capurso G, Scarpa A, De Braud F, Dogliotti L, Tomassetti P, Delle Fave G, Falconi M.
J Clin Oncol. 2011 Jun 10;29(17):2372-7. Epub 2011 May 9.PUBMED>>

Neuroendocrine tumors in children and young adults: rare or not so rare.
Sarvida ME, O'Dorisio MS.
Endocrinol Metab Clin North Am. 2011 Mar;40(1):65-80, vii. Review PUBMEd>>

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