Directorio SLANE 2015-2017
Presidente
Nelson Wohllk (Chile)

Vice Presidente
Lucio Vilar (Brasil)

Secretario General
Carmen Carrasco (Chile)

Tesorero
Lesly Portocarrero (México)

Vocales
Alin Abreu (Colombia)
Mirta Guitelman (Argentina)
William Rojas (Colombia)


Objetivos de SLANE

SLANE nació por iniciativa de especialistas neuroendocrinólogos de diversos países latinoamericanos. Es una sociedad de personas, que se dedica a fomentar el progreso científico para el buen manejo de pacientes afectados por enfermedes hipofisarias y otras anormalidades de origen neuroendocrino.

SLANE se ha propuesto organizar o patrocinar reuniones científicas y cursos para facilitar el acceso a información actualizada, para especialistas y  médicos en formación.

SLANE promueve el intercambio de profesionales entre servicios afines a la subespecialidad, para difundir los avances, facilitar el acceso a la tecnología disponible y estimular la realización de trabajos cooperativos.

SLANE pretende establecer contactos con las autoridades administrativas de la salud de los respectivos países y mantener relaciones con otras sociedades científicas,  organizaciones  gubernamentales y organizaciones de pacientes, con la finalidad de mantener la subespecialidad en constante progreso y conectada con las realidades nacionales, procurando traspasar  los avances a los pacientes, pronunciándose en decisiones relevantes, en recomendaciones de manejo, e  influyendo en políticas de salud, transmitiendo las necesidades diagnósticas, terapéuticas y analizando las variables epidemiológicas de los diversos países a los que pertenecen sus miembros.

SLANE evaluará las contribuciones de los autores de trabajos scientíficos en la subespecialidad y estimulará la producción de trabajos originales, mediante difusión y reconocimiento.
Fundada el 19 de marzo de 2010, para promover la investigación básica y clínica en las enfermedades relacionadas con la neuroendocrinología.
Alerta Bibliográfica

Diagnosis and classification of autoimmune hypophysitis.
Falorni A, Minarelli V, Bartoloni E, Alunno A, Gerli R.
Autoimmun Rev. 2014 Jan 13.  [Epub ahead of print] PUBMED>>
Resumen: La hipofisitis autoinmune debe considerarse en el diagnóstico diferencial de lesiones no-secretoras de la silla turca, puede evolucionar al daño permanente o a la remisión. Es posible encontrar autoanticuerpos contra antígenos de hipófisis humana (APA) o de primate.  Son autoantígenos  para APA las enolasas  alfa y gamma, los factores específicos 1 y 2 de la glándula pituitaria  (PGSF) y el factor de transcripción-corticotropos específico (TPIT). Sin embargo, estos marcadores est{an limitados por su baja sensibilidad y especificidad diagnóstica.

Biochemical diagnosis of phaeochromocytoma and paraganglioma.
van Berkel A, Lenders J, Timmers HJ.
Eur J Endocrinol. 2013 Dec 17. [Epub ahead of print] PUBMED>>
Resumen: En pacientes con síntomas sospechosos de feocromocitoma o paraganglioma o asintomáticos cundo se trata de incidentalomas suprarrenales o portadores de predisposiciones genéticas ya identificadas, se deberían medir metanefrinas en orina como pruebas diagnósticas de primera opción, considerando las exigencias para que las muestras sean confiables. Cuando los resultados de las pruebas iniciales no son concluyentes, se pueden realizar pruebas adicionales como supresión con clonidina, test que además permitiría estimar el tamaño del tumor o predecir su localización o su genotipo. La producción tumoral de 3-metoxitiramina se asocia con la presencia de una mutación SDHB subyacente y puede ser un biomarcador de malignidad.

Performance of salivary cortisol in the diagnosis of Cushing's syndrome, adrenal incidentaloma, and adrenal insufficiency.
Ceccato F, Barbot M, Zilio M, Ferasin S, Occhi G, Daniele A, Mazzocut S, Iacobone M, Betterle C, Mantero F, Scaroni C.
Eur J Endocrinol. 2013 Jun 1;169(1):31-6. PUBMED>>
Cortisol salival está mostrando capacidad para detectar también insuficiencia, no solo exceso autónomo de cortisol. Un reciente estudio que incluyó 75 casos con insuficiencia adrenal, 104 sanos y otros  227 casos con enfermedad o síndrome de Cushing (SC), en diversas etapas y de todos los tipos. El  cortisol salival matinal (MSC)  por debajo de 2,65 ng/ml distinguió pacientes con insuficiencia adrenal de controles con alta sensibilidad ( 97,1 % ) y especificidad ( 93,3 % ). El cortisol salival nocturno ( LNSC ) por encima de 5,24 ng / ml diferenció pacientes SC de los controles con alta sensibilidad ( 96,3 % ) y especificidad ( 97,1 % ); en en pacientes con SC ectópicos estos valores fueron más altos que en los pacientes con EC.


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SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE NEUROENDOCRINOLOGÍA

10 de noviembre de 2016 (14:00 a 19:30 horas)
AMA Asociación Médica Argentina, Santa Fé 1171
CABA Buenos Aires, Argentina

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